Validazione di un sistema di decontaminazione di respiratori a perossido d'idrogeno vaporizzato (VPHP) In evidenza
Durante la prima fase della pandemia dovuta a COVID-19, mentre il virus si diffondeva in tutto il mondo causando una parallela grave carenza di respiratori (soprattutto ad uso ospedaliero e sanitario), Comecer ha deciso di sfruttare la propria esperienza nella…
L'applicazione della citometria a flusso per il monitoraggio microbiologico di acque di grado farmaceutico In evidenza
Nella produzione farmaceutica una particolare attenzione deve essere data all'acqua ultrapura, visto che è considerata come una delle materie prime maggiormente usate e soprattutto può venire a contatto sia con i sistemi di produzione che con il prodotto finale. Nuove…
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Farmaceutico
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In visita a.... Dos&Donts Srl In evidenza
Prodotti e Soluzioni innovativi, validi, efficaci ma al contempo facili da usare: ecco gli ingredienti alla base del successo di Dos&Donts.In un momento in cui si parla moltissimo di Industry 4.0, siamo andati a fare quattro chiacchiere con chi -…
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Farmaceutico
Cleanroom farmaceutiche e risparmio energetico: come trovare il giusto equilibrio? In questo articolo, partendo dal calcolo della portata di una cleanroom faramceutica con flusso non-UDAF (avendo note le sorgenti di contaminazione e la tipologia di diffusione dell'aria), si proporanno alcuni…
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Farmaceutico
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L'uso sempre più frequente di isolatori nel campo delle terapie avanzate ha posto il problema del mantenimento della classificazione delle condizioni asettiche nel caso di trasferimento di prodotti semilavorati da un isolatore all'altro. Per rispondere a questa esigenza, BioAir ha…
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Considerato uno dei più antichi e consolidati test microbiologici applicabili nel campo farmaceutico, il test di sterilità continua a rappresentare un passaggio critico per chi produce farmaci sterili. In questo articolo verranno fornite alcune indicazioni su come gestire un risultato…
L'attuale processo di produzione delle terapie avanzate avviene ancora prevalentemente in modalità manuale in sistemi aperti (clean room). Questo vuol dire che è altamente suscettibile all'errore da parte dell'operatore, e difficilmente scalabile, risultando di conseguenza non idonea in uno scenario…
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In questo periodo l'importanza dell'Indoor Quality Air è stata sottolineata da più parti. Abbiamo spesso parlato di filtrazione in ambito farmaceutico, analizzandone sia le tipologie di filtri utilizzate che le normative. Su questo numero ci sposteremo nell'industria alimentare. Sfruttando l'esperienza…
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Parliamo di....
