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L'applicazione del Regolamento EU N. 1253/2014, che riguarda le specifiche per la progettazione ecocompatibile delle unità di ventilazione, può generare, nella progettazione di un impianto HVAC di un impianto farmaceutico, una serie di complicazioni impiantistiche che solo una stretta collaborazione tra produttori di macchine e progettisti può superare.

V. Knisel - B. Bagatta (Wood PLC Milano) -  Ascca News 4/2018

Kyoto resta incommensurabilmente legata, nell'immaginario europeo, all'eponimo protocollo redatto nel 1997 ed entrato in vigore nel 2005. Il legame con questa città dell'estremo oriente è stato suggellato in Europa con la ratifica di una Direttiva, la 2009/125/EC ed è stato stretto ulteriormente grazie alla retifica di numerosi Regolamenti, tra cui il n. 1253/2014 che riguarda le specifiche per la progettazione ecocompatibile delle unità di ventilazione. Nello specifico, il regolamento 1253/2014 è rivolto ai produttori di unità di ventilazione, che sono obbligati a rispettare le specifiche da esso imposte per poter applicare il marchio CE, senza il quale le unità non sono commercializzabili in Europa. Se si contestualizza però l'applicazione del Regolamento agli impianti di ventilazione dedicati al settore farmaceutico, sorgono numerose complicazioni impiantistiche, che implicano una stretta interazione tra produttore delle macchine e progettista dell'impianto.
 

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Pubblicato in Ingegneria

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